CAS 298216-07-6

(5E)-3-(2-Chlorophenyl)-5-{[2-nitro-5-(phenylsulfanyl)phenyl]methylidene}-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号298216-07-6
分子式C22H13ClN2O3S3
分子量485.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5E)-3-(2-Chlorophenyl)-5-{[2-nitro-5-(phenylsulfanyl)phenyl]methylidene}-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one CAS 298216-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(5E)-3-(2-Chlorophenyl)-5-{[2-nitro-5-(phenylsulfanyl)phenyl]methylidene}-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one，CAS 298216-07-6），分子式 C22H13ClN2O3S3，分子量 485.00。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为485.00 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(5E)-3-(2-Chlorophenyl)-5-{2-nitro-5-(phenylsulfanyl)phenylmethylidene}-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one），CAS注册编号 298216-07-6，化学分子式为 C22H13ClN2O3S3，分子量 485.00 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为485.00 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：（(5E)-3-(2-Chlorophenyl)-5-{ 2-nitro-5-(phenylsulfanyl)phenyl methylidene}-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one，CAS 298216-07-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H13ClN2O3S3
分子量485.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3431351 A1, 2025-11-23.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of (5E)-3-(2-Chlorophenyl)-5-{[2-nitro-5-(phenylsulfanyl)phenyl]methylidene}-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117640329 A, 授权公告日 2015-10-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2381, 4185-4189.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 337, 9163-9182.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5E)-3-(2-Chlorophenyl)-5-{[2-nitro-5-(phenylsulfanyl)phenyl]methylidene}-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 896, 9659-9672.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 1178, 2085-2102.

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