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CAS 303984-63-6
4-(4-Chlorophenyl)-2-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 303984-63-6
分子式 C25H13ClF4N2S
分子量 484.90 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(4-(4-Chlorophenyl)-2-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile,CAS 303984-63-6),分子式 C25H13ClF4N2S,分子量 484.90。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C25H13ClF4N2S 的(4-(4-Chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)sulfanyl-6-3-(trifluoromethyl)phenylpyridine-3-carbonitrile),其CAS登记号是 303984-63-6,分子量为 484.90 g/mol。
依据分子式为 C25H13ClF4N2S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 484.90 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检
应用场景: (4-(4-Chlorophenyl)-2- (4-fluorophenyl)sulfanyl -6- 3-(trifluoromethyl)phenyl pyridine-3-carbonitrile)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H13ClF4N2S 分子量 484.90 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 18.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Davis P L, Schröder R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11477012 B2, 2025-05-19. Rossi M, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-2-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3336255 A1, 2016-12-24. 发明人刘建华,黄志刚,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-2-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108909455 B, 授权公告日 2023-02-18.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2010 , 2370, (3) , 3251-3269. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2019 , 188, (4) , 8101-8110.
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