CAS 303984-61-4

(3Z)-3-[(3,5-Dimethylphenyl)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303984-61-4
分子式C22H18N2O
分子量326.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3Z)-3-[(3,5-Dimethylphenyl)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one CAS 303984-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3Z)-3-[(3,5-Dimethylphenyl)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 303984-61-4。分子式 C22H18N2O，分子量 326.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 303984-61-4 对应的化合物（英文标识 (3Z)-3-(3,5-Dimethylphenyl)imino-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one），化学式 C22H18N2O，相对分子质量 326.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为326.39 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（(3Z)-3- (3,5-Dimethylphenyl)imino -1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one，CAS 303984-61-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18N2O
分子量326.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3210847 A1, 2018-04-16.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of (3Z)-3-[(3,5-Dimethylphenyl)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109125181 B, 授权公告日 2021-01-12.
  3. Schröder R, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (3Z)-3-[(3,5-Dimethylphenyl)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. European Patent, EP 3954227 A1, 2018-12-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1669, 2977-3000.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1705, (6), 3591-3596.

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