CAS 2241233-11-2

rel-tert-Butyl (3R,4R)-3-amino-4-(3,4-difluorophenyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2241233-11-2
分子式C16H22F2N2O2
分子量312.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (3R,4R)-3-amino-4-(3,4-difluorophenyl)piperidine-1-carboxylate CAS 2241233-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-tert-Butyl (3R,4R)-3-amino-4-(3,4-difluorophenyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 2241233-11-2），分子式 C16H22F2N2O2，分子量 312.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2241233-11-2 对应的化合物（英文标识 rel-tert-Butyl (3R,4R)-3-amino-4-(3,4-difluorophenyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C16H22F2N2O2，相对分子质量 312.35。 （分子式 C16H22F2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-

应用场景：针对化学分析用途，（rel-tert-Butyl (3R,4R)-3-amino-4-(3,4-difluorophenyl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22F2N2O2
分子量312.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115162995 B, 授权公告日 2015-03-07.
  2. Fischer A B, Chen K W, Hughes D C. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (3R,4R)-3-amino-4-(3,4-difluorophenyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9522212 B2, 2023-04-06.
  3. 发明人何建平，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl (3R,4R)-3-amino-4-(3,4-difluorophenyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110004268 A, 授权公告日 2024-04-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 258, (12), 6039-6042.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1984, (9), 1851-1869.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl (3R,4R)-3-amino-4-(3,4-difluorophenyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1280, (4), 4279-4302.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 2189, (5), 4086-4103.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...