CAS 318248-31-6

(5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl (3-chlorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318248-31-6
分子式C24H19Cl2N3O2S
分子量484.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl (3-chlorophenyl)carbamate CAS 318248-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl (3-chlorophenyl)carbamate，CAS 318248-31-6），分子式 C24H19Cl2N3O2S，分子量 484.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl (3-chlorophenyl)carbamate），CAS注册编号 318248-31-6，化学分子式为 C24H19Cl2N3O2S，分子量 484.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括484.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，

应用场景：针对化学分析用途，（(5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl (3-chlorophenyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H19Cl2N3O2S
分子量484.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108461154 A, 授权公告日 2015-04-01.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of (5-((4-Chlorophenyl)thio)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl (3-chlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115571750 A, 授权公告日 2019-08-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 383, (5), 9283-9304.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1968, (1), 8778-8805.

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