CAS 298216-09-8

(E)-4-(3-(3-chlorophenyl)acryloyl)phenyl 2,5-dichlorobenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号298216-09-8
分子式C21H13Cl3O4S
分子量467.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(3-(3-chlorophenyl)acryloyl)phenyl 2,5-dichlorobenzenesulfonate CAS 298216-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 298216-09-8 对应的（(E)-4-(3-(3-chlorophenyl)acryloyl)phenyl 2,5-dichlorobenzenesulfonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H13Cl3O4S，分子量 467.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为467.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-4-(3-(3-chlorophenyl)acryloyl)phenyl 2,5-dichlorobenzenesulfonate），CAS注册编号 298216-09-8，化学分子式为 C21H13Cl3O4S，分子量 467.75 g/mol。 （分子式 C21H13Cl3O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-4-(3-(3-chlorophenyl)acryloyl)phenyl 2,5-dichlorobenzenesulfonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13Cl3O4S
分子量467.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110448198 B, 授权公告日 2019-11-01.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of (E)-4-(3-(3-chlorophenyl)acryloyl)phenyl 2,5-dichlorobenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112803086 A, 授权公告日 2016-09-24.
  3. 发明人钱学锋，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(3-(3-chlorophenyl)acryloyl)phenyl 2,5-dichlorobenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117003296 B, 授权公告日 2020-05-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 760, 3113-3117.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1927, (4), 1011-1018.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-(3-(3-chlorophenyl)acryloyl)phenyl 2,5-dichlorobenzenesulfonate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 1559, (9), 5703-5715.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 100, (10), 8752-8758.

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