CAS 331460-95-8

4-[(1E)-3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331460-95-8
分子式C21H14Cl2O4S
分子量433.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(1E)-3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate CAS 331460-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-[(1E)-3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate，CAS 331460-95-8）属于药物标准品。分子式 C21H14Cl2O4S，分子量 433.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C21H14Cl2O4S 的（4-(1E)-3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-ylphenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate），其CAS登记号是 331460-95-8，分子量为 433.30 g/mol。 （分子式 C21H14Cl2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 331460-95-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H14Cl2O4S
分子量433.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108804725 B, 授权公告日 2015-07-19.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-[(1E)-3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110425250 A, 授权公告日 2015-05-02.
  3. 发明人沈红梅，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(1E)-3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114481984 A, 授权公告日 2023-06-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 974, 9532-9560.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 2354, 6084-6104.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(1E)-3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 2225, (7), 9118-9138.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 2208, 6871-6885.

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