CAS 1334146-48-3

2-(Tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334146-48-3
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-4-carboxylic acid CAS 1334146-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1334146-48-3。分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopentacpyrrole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1334146-48-3，化学分子式为 C13H21NO4，分子量 255.31 g/mol。 依据分子式为 C13H21NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（2-(Tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta c pyrrole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113607829 A, 授权公告日 2015-03-26.
  2. Mueller T, Anderson J P, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-(Tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9796925 B2, 2016-11-15.
  3. Kumar R, Park J H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10956842 B2, 2021-05-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1180, 9205-9229.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1845, (4), 2515-2534.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 301, (12), 9661-9678.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 433, 4906-4918.

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