CAS 1334147-22-6

1,4-Diamino-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334147-22-6
分子式C8H13F3N2O2
分子量226.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1,4-Diamino-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 1334147-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(1,4-Diamino-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid,CAS 1334147-22-6),分子式 C8H13F3N2O2,分子量 226.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (1,4-Diamino-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid),CAS注册编号 1334147-22-6,化学分子式为 C8H13F3N2O2,分子量 226.20 g/mol。 受分子结构中酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括226.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Cont

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1334147-22-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13F3N2O2
分子量226.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,唐晓军,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115104154 B, 授权公告日 2015-08-25.
  2. 发明人韩伟,胡光,徐明华. "Method for the Synthesis of 1,4-Diamino-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112314147 A, 授权公告日 2018-11-05.
  3. 发明人郭海燕,李文辉,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1,4-Diamino-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108452265 A, 授权公告日 2024-06-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 218, (11), 6385-6388.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1334, (6), 2720-2723.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,4-Diamino-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2225, 7803-7830.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1954, (8), 5362-5375.

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