CAS 1334148-26-3

1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334148-26-3
分子式C10H8Cl2N2O3S
分子量307.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride CAS 1334148-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1334148-26-3，分子式 C10H8Cl2N2O3S，分子量 307.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H8Cl2N2O3S 的（1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1334148-26-3，分子量为 307.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括307.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8Cl2N2O3S
分子量307.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109451938 B, 授权公告日 2019-05-25.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112093071 A, 授权公告日 2022-12-03.
  3. Stevens L M, Hughes D C, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10867681 B2, 2023-11-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2416, 7515-7523.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 363, 9163-9172.

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