CAS 861207-58-1

(E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861207-58-1
分子式C16H12Cl2O2
分子量307.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 861207-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 861207-58-1。分子式 C16H12Cl2O2，分子量 307.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 861207-58-1，化学分子式为 C16H12Cl2O2，分子量 307.17 g/mol。 依据分子式为 C16H12Cl2O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（(E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 861207-58-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Cl2O2
分子量307.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112147464 A, 授权公告日 2016-12-25.
  2. 发明人张德明，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111338859 A, 授权公告日 2016-09-26.
  3. O'Brien P Q, Williams B T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11321824 B2, 2017-01-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 655, (11), 1180-1187.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 909, (11), 1801-1809.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1610, 3617-3639.

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