CAS 1334149-65-3

2-(2-Ethylphenoxy)-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334149-65-3
分子式C15H22N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Ethylphenoxy)-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one hydrochloride CAS 1334149-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-Ethylphenoxy)-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1334149-65-3，分子式 C15H22N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H22N2O2 HCl 的（2-(2-Ethylphenoxy)-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one hydrochloride），其CAS登记号是 1334149-65-3，分子量为 298.81 g/mol。 依据分子式为 C15H22N2O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：（2-(2-Ethylphenoxy)-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O2 HCl
分子量298.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3952584 A1, 2023-07-19.
  2. 发明人陈志强，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(2-Ethylphenoxy)-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111871223 A, 授权公告日 2018-08-02.
  3. 发明人高志强，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Ethylphenoxy)-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116669472 B, 授权公告日 2018-04-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2153, 220-236.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1824, 9913-9938.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Ethylphenoxy)-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1364, 4851-4861.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 2183, (6), 4760-4769.

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