CAS 1334171-29-7

(3-Fluoro-4-(thiomorpholinomethyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334171-29-7
分子式C11H15BFNO2S
分子量255.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Fluoro-4-(thiomorpholinomethyl)phenyl)boronic acid CAS 1334171-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3-Fluoro-4-(thiomorpholinomethyl)phenyl)boronic acid，CAS 1334171-29-7），分子式 C11H15BFNO2S，分子量 255.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1334171-29-7 对应的化合物（英文标识 (3-Fluoro-4-(thiomorpholinomethyl)phenyl)boronic acid），化学式 C11H15BFNO2S，相对分子质量 255.12。 依据分子式为 C11H15BFNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1334171-29-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15BFNO2S
分子量255.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, O'Brien P Q, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11137657 B2, 2023-01-28.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of (3-Fluoro-4-(thiomorpholinomethyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111992992 A, 授权公告日 2015-07-19.
  3. 发明人林芳，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (3-Fluoro-4-(thiomorpholinomethyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117194958 B, 授权公告日 2018-03-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 447, (8), 2304-2328.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 526, (6), 5593-5622.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Fluoro-4-(thiomorpholinomethyl)phenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 682, (7), 4579-4589.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 2473, (2), 6254-6277.

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