CAS 1334218-47-1

(3-((2,2,2-Trifluoroethoxy)methyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334218-47-1
分子式C9H10BF3O3
分子量233.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-((2,2,2-Trifluoroethoxy)methyl)phenyl)boronic acid CAS 1334218-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-((2,2,2-Trifluoroethoxy)methyl)phenyl)boronic acid，CAS 号 1334218-47-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10BF3O3，分子量 233.98。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H10BF3O3 的（(3-((2,2,2-Trifluoroethoxy)methyl)phenyl)boronic acid），其CAS登记号是 1334218-47-1，分子量为 233.98 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括233.98 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(3-((2,2,2-Trifluoroethoxy)methyl)phenyl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10BF3O3
分子量233.98 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115341367 A, 授权公告日 2022-01-15.
  2. Johansson L, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (3-((2,2,2-Trifluoroethoxy)methyl)phenyl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3030335 A1, 2021-09-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 2335, 916-932.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1991, 108-120.

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