CAS 1214348-14-7

2,4-Dichloro-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214348-14-7
分子式C6HCl2F4N
分子量233.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1214348-14-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,4-Dichloro-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 号 1214348-14-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6HCl2F4N，分子量 233.98。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C6HCl2F4N 的（2,4-Dichloro-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridine），其CAS登记号是 1214348-14-7，分子量为 233.98 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括233.98 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：（2,4-Dichloro-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6HCl2F4N
分子量233.98 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113882387 A, 授权公告日 2020-05-10.
  2. Kumar R, Anderson J P, Park J H. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 10584866 B2, 2016-09-07.
  3. Kumar R, Stevens L M, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 10441959 B2, 2020-10-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 798, 1554-1571.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 713, (12), 3242-3255.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4-Dichloro-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1178, (5), 4749-4771.

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