CAS 1334313-67-5

(5S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334313-67-5
分子式C11H21NO4Si
分子量259.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-5-carboxylic acid CAS 1334313-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-5-carboxylic acid，CAS 号 1334313-67-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H21NO4Si，分子量 259.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1334313-67-5 对应的化合物（英文标识 (5S)-1-(tert-butoxy)carbonyl-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-5-carboxylic acid），化学式 C11H21NO4Si，相对分子质量 259.37。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括259.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（(5S)-1- (tert-butoxy)carbonyl -3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-5-carboxylic acid，CAS 1334313-67-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO4Si
分子量259.37 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10076187 B2, 2016-05-23.
  2. 发明人钱学锋，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of (5S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117350236 B, 授权公告日 2019-08-28.
  3. Williams B T, Kumar R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (5S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9380014 B2, 2017-02-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 450, (5), 1589-1603.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2052, 6477-6499.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 2007, 5025-5048.

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