CAS 1316220-60-6

Ethyl (2S,3S)-1-((S)-tert-butylsulfinyl)-3-cyclopropylaziridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316220-60-6
分子式C12H21NO3S
分子量259.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (2S,3S)-1-((S)-tert-butylsulfinyl)-3-cyclopropylaziridine-2-carboxylate CAS 1316220-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (2S,3S)-1-((S)-tert-butylsulfinyl)-3-cyclopropylaziridine-2-carboxylate，CAS 号 1316220-60-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H21NO3S，分子量 259.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1316220-60-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl (2S,3S)-1-((S)-tert-butylsulfinyl)-3-cyclopropylaziridine-2-carboxylate），化学式 C12H21NO3S，相对分子质量 259.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为259.37 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (2S,3S)-1-((S)-tert-butylsulfinyl)-3-cyclopropylaziridine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO3S
分子量259.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108594640 A, 授权公告日 2019-01-15.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl (2S,3S)-1-((S)-tert-butylsulfinyl)-3-cyclopropylaziridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116890898 A, 授权公告日 2018-11-13.
  3. 发明人高志强，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (2S,3S)-1-((S)-tert-butylsulfinyl)-3-cyclopropylaziridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115497463 A, 授权公告日 2019-03-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 748, (2), 9680-9685.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 896, (1), 4320-4342.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...