CAS 1316220-71-9

2-Chloro-3-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)pyrazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316220-71-9
分子式C10H14ClN3O2S
分子量275.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)pyrazine CAS 1316220-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-3-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)pyrazine）为药物标准品，CAS 登记号 1316220-71-9，分子式 C10H14ClN3O2S，分子量 275.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-Chloro-3-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)pyrazine），CAS注册编号 1316220-71-9，化学分子式为 C10H14ClN3O2S，分子量 275.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为275.76 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1316220-71-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClN3O2S
分子量275.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11652076 B2, 2016-05-15.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116172434 B, 授权公告日 2020-03-02.
  3. 发明人张德明，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111335953 B, 授权公告日 2022-09-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 405, 3878-3905.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1165, 9268-9296.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)pyrazine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1375, 2156-2171.

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