CAS 1316220-86-6

2-Chloro-6-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-pyrazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316220-86-6
分子式C10H14ClN3O2S
分子量275.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-6-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-pyrazine CAS 1316220-86-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-6-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-pyrazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1316220-86-6。分子式 C10H14ClN3O2S，分子量 275.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H14ClN3O2S 的（2-Chloro-6-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-pyrazine），其CAS登记号是 1316220-86-6，分子量为 275.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括275.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1316220-86-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClN3O2S
分子量275.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108470529 B, 授权公告日 2023-11-28.
  2. Brown S R, Park J H, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-pyrazine" [P]. US Patent, US 9676169 B2, 2018-08-19.
  3. 发明人郭海燕，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109477651 B, 授权公告日 2021-04-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 174, (7), 6843-6873.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 640, 7497-7521.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-6-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-pyrazine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 275, 3207-3234.

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