CAS 1858250-67-5

5-Chloro-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1858250-67-5
分子式C10H14ClN3O2S
分子量275.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridin-2-amine CAS 1858250-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Chloro-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridin-2-amine，CAS 1858250-67-5）属于药物标准品。分子式 C10H14ClN3O2S，分子量 275.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1858250-67-5 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridin-2-amine），化学式 C10H14ClN3O2S，相对分子质量 275.76。 依据分子式为 C10H14ClN3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1858250-67-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClN3O2S
分子量275.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110972158 B, 授权公告日 2025-09-04.
  2. Mueller T, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 11292704 B2, 2023-11-14.
  3. 发明人钱学锋，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116006824 A, 授权公告日 2018-07-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1140, (9), 2616-2637.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 2255, 2442-2449.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2165, 4037-4049.

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