CAS 1334369-72-0

5-Methyl-N-(5-(phenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)isoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334369-72-0
分子式C14H12N4O4
分子量300.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-N-(5-(phenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)isoxazole-3-carboxamide CAS 1334369-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Methyl-N-(5-(phenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)isoxazole-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1334369-72-0，分子式 C14H12N4O4，分子量 300.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Methyl-N-(5-(phenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)isoxazole-3-carboxamide），CAS注册编号 1334369-72-0，化学分子式为 C14H12N4O4，分子量 300.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为300.27 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：（5-Methyl-N-(5-(phenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)isoxazole-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N4O4
分子量300.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, O'Brien P Q, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9133714 B2, 2016-10-17.
  2. 发明人冯建国，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-N-(5-(phenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112330972 B, 授权公告日 2017-01-10.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-N-(5-(phenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109820806 B, 授权公告日 2025-09-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2011, 4162-4175.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1340, 5259-5275.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-N-(5-(phenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)isoxazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 568, (10), 842-872.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1356, 9253-9261.

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