CAS 1334376-24-7

N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334376-24-7
分子式C10H15N3O5
分子量257.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide CAS 1334376-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide，CAS 1334376-24-7）属于药物标准品。分子式 C10H15N3O5，分子量 257.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为257.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide），CAS注册编号 1334376-24-7，化学分子式为 C10H15N3O5，分子量 257.24 g/mol。 依据分子式为 C10H15N3O5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O5
分子量257.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115551242 B, 授权公告日 2024-08-07.
  2. Schröder R, Johnson M A, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide" [P]. US Patent, US 11948008 B2, 2021-10-24.
  3. Rossi M, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide" [P]. European Patent, EP 3770880 A1, 2020-04-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1917, (6), 4140-4151.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 853, (3), 8530-8551.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1333, 4653-4671.

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