CAS 13491-42-4

1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13491-42-4
分子式C10H15N3O5
分子量257.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine CAS 13491-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine）为药物标准品，CAS 登记号 13491-42-4，分子式 C10H15N3O5，分子量 257.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（C10H15N3O5）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine），CAS注册编号 13491-42-4，化学分子式为 C10H15N3O5，分子量 257.24 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 13491-42-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O5
分子量257.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113974853 A, 授权公告日 2017-06-03.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine" [P]. European Patent, EP 3023892 A1, 2015-07-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2328, (2), 6421-6451.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1723, (3), 2294-2321.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 2268, (5), 1222-1241.

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