CAS 1334410-50-2

5-((8-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-7H-purin-6-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334410-50-2
分子式C16H8ClFN8
分子量366.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((8-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-7H-purin-6-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile CAS 1334410-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1334410-50-2 对应的（5-((8-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-7H-purin-6-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H8ClFN8，分子量 366.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为366.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H8ClFN8 的（5-((8-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-7H-purin-6-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile），其CAS登记号是 1334410-50-2，分子量为 366.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为366.74 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（5-((8-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-7H-purin-6-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H8ClFN8
分子量366.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3967734 A1, 2025-02-17.
  2. Chen K W, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-((8-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-7H-purin-6-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10607721 B2, 2020-11-24.
  3. 发明人胡光，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-((8-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-7H-purin-6-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111179880 A, 授权公告日 2024-01-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 221, 2511-2520.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1718, (1), 971-992.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((8-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-7H-purin-6-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1224, 6857-6880.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 1254, (10), 6595-6602.

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