CAS 1334412-90-6

tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334412-90-6
分子式C13H21F2NO4
分子量293.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1334412-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1334412-90-6，分子式 C13H21F2NO4，分子量 293.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H21F2NO4 的（tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1334412-90-6，分子量为 293.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为293.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21F2NO4
分子量293.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116684210 B, 授权公告日 2025-07-11.
  2. 发明人张德明，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109543777 B, 授权公告日 2018-09-17.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113482517 B, 授权公告日 2022-04-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1889, (5), 4040-4046.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 2202, (6), 3345-3368.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 137, 2580-2594.

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