CAS 1334412-95-1

tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334412-95-1
分子式C14H23F2NO4
分子量307.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate CAS 1334412-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate，CAS 号 1334412-95-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H23F2NO4，分子量 307.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1334412-95-1，化学分子式为 C14H23F2NO4，分子量 307.33 g/mol。 （分子式 C14H23F2NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate，CAS 1334412-95-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23F2NO4
分子量307.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3383704 A1, 2019-05-05.
  2. 发明人张德明，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112590788 B, 授权公告日 2016-11-03.
  3. Sørensen M, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3859126 A1, 2019-04-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 2319, (9), 6049-6078.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1028, (3), 8209-8213.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 1123, (3), 2560-2586.

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