CAS 1334416-41-9

tert-Butyl 4,4-difluoro-3-oxopiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334416-41-9
分子式C10H15F2NO3
分子量235.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4,4-difluoro-3-oxopiperidine-1-carboxylate CAS 1334416-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 4,4-difluoro-3-oxopiperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1334416-41-9，分子式 C10H15F2NO3，分子量 235.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H15F2NO3 的（tert-Butyl 4,4-difluoro-3-oxopiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1334416-41-9，分子量为 235.23 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括235.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（tert-Butyl 4,4-difluoro-3-oxopiperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15F2NO3
分子量235.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114440316 B, 授权公告日 2015-02-28.
  2. 发明人胡光，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4,4-difluoro-3-oxopiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115416687 B, 授权公告日 2019-07-18.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4,4-difluoro-3-oxopiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112497708 B, 授权公告日 2023-03-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 694, (5), 7854-7882.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1492, 2817-2840.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4,4-difluoro-3-oxopiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1796, (11), 2966-2994.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1324, (6), 6591-6603.

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