CAS 1334526-14-5

(±)-ML 209

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334526-14-5
分子式C25H31NO6
分子量441.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(±)-ML 209 CAS 1334526-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(±)-ML 209）为药物标准品，CAS 登记号 1334526-14-5，分子式 C25H31NO6，分子量 441.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（(±)-ML 209），CAS注册编号 1334526-14-5，化学分子式为 C25H31NO6，分子量 441.52 g/mol。 依据分子式为 C25H31NO6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 441.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(±)-ML 209）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H31NO6
分子量441.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113332309 A, 授权公告日 2024-08-10.
  2. 发明人唐晓军，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of (±)-ML 209" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108157913 B, 授权公告日 2022-03-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1978, 5430-5454.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1567, (12), 8038-8060.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (±)-ML 209 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 2135, (7), 2400-2403.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 2314, 4690-4713.

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