CAS 1335031-84-9

1335031-84-9 (+/-)-tert-Butyl-8-oxo-7-azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-7-carboxylate MFCD20482007

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1335031-84-9
分子式C12H17NO3
分子量223.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1335031-84-9 (+/-)-tert-Butyl-8-oxo-7-azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-7-carboxylate MFCD20482007 CAS 1335031-84-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1335031-84-9 对应的（1335031-84-9 (+/-)-tert-Butyl-8-oxo-7-azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-7-carboxylate MFCD20482007）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17NO3，分子量 223.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1335031-84-9 (+/-)-tert-Butyl-8-oxo-7-azabicyclo4.2.0oct-4-ene-7-carboxylate MFCD20482007），CAS注册编号 1335031-84-9，化学分子式为 C12H17NO3，分子量 223.27 g/mol。 （分子式 C12H17NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1335031-84-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO3
分子量223.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Williams B T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11364829 B2, 2023-01-16.
  2. 发明人林芳，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1335031-84-9 (+/-)-tert-Butyl-8-oxo-7-azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-7-carboxylate MFCD20482007" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117631571 B, 授权公告日 2015-01-27.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1335031-84-9 (+/-)-tert-Butyl-8-oxo-7-azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-7-carboxylate MFCD20482007" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113906260 A, 授权公告日 2022-07-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1126, (7), 1727-1733.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1293, (11), 9562-9591.

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