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CAS 1335116-40-9
4-[2-(Trifluoromethyl)-1-pyrrolidinyl]-piperidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1335116-40-9
分子式 C10H17F3N2
分子量 222.25 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-[2-(Trifluoromethyl)-1-pyrrolidinyl]-piperidine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1335116-40-9。分子式 C10H17F3N2,分子量 222.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
(4-2-(Trifluoromethyl)-1-pyrrolidinyl-piperidine),CAS注册编号 1335116-40-9,化学分子式为 C10H17F3N2,分子量 222.25 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氰基,含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0,表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为222.25 g/mol,属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: (4- 2-(Trifluoromethyl)-1-pyrrolidinyl -piperidine,CAS 1335116-40-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H17F3N2 分子量 222.25 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 2.0 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人王建平,高志强,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115956077 A, 授权公告日 2018-08-07. Fischer A B, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 4-[2-(Trifluoromethyl)-1-pyrrolidinyl]-piperidine" [P]. US Patent, US 9711891 B2, 2022-12-03. 发明人何建平,朱建伟,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-[2-(Trifluoromethyl)-1-pyrrolidinyl]-piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108917190 B, 授权公告日 2017-04-01.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2023 , 2314 , 8161-8190. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2016 , 271, (2) , 5983-6006.
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