CAS 1416348-90-7

(S)-4-[2-(Trifluoromethyl)-1-pyrrolidinyl]-piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416348-90-7
分子式C10H17F3N2
分子量222.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-[2-(Trifluoromethyl)-1-pyrrolidinyl]-piperidine CAS 1416348-90-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-4-[2-(Trifluoromethyl)-1-pyrrolidinyl]-piperidine）为药物标准品，CAS 登记号 1416348-90-7，分子式 C10H17F3N2，分子量 222.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-4-2-(Trifluoromethyl)-1-pyrrolidinyl-piperidine），CAS注册编号 1416348-90-7，化学分子式为 C10H17F3N2，分子量 222.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为222.25 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-4- 2-(Trifluoromethyl)-1-pyrrolidinyl -piperidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17F3N2
分子量222.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3163016 A1, 2020-12-27.
  2. 发明人周伟，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of (S)-4-[2-(Trifluoromethyl)-1-pyrrolidinyl]-piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113084908 B, 授权公告日 2024-07-22.
  3. Mueller T C, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-[2-(Trifluoromethyl)-1-pyrrolidinyl]-piperidine" [P]. European Patent, EP 3982802 A1, 2018-03-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 526, 400-425.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1081, (9), 9070-9093.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-[2-(Trifluoromethyl)-1-pyrrolidinyl]-piperidine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 370, (4), 25-31.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 464, 2298-2315.

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