CAS 1335149-56-8

tert-Butyl (3aS,7aR)-octahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1335149-56-8
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3aS,7aR)-octahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate CAS 1335149-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (3aS,7aR)-octahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate，CAS 1335149-56-8）属于药物标准品。分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl (3aS,7aR)-octahydro-1H-pyrrolo3,2-cpyridine-1-carboxylate），CAS注册编号 1335149-56-8，化学分子式为 C12H22N2O2，分子量 226.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为226.32 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (3aS,7aR)-octahydro-1H-pyrrolo 3,2-c pyridine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112779140 B, 授权公告日 2018-06-19.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3aS,7aR)-octahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108656005 B, 授权公告日 2017-07-27.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3aS,7aR)-octahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113954167 B, 授权公告日 2022-10-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 873, (2), 2593-2614.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1194, 6739-6763.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3aS,7aR)-octahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 482, (2), 1687-1704.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 2380, (1), 1665-1668.

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