CAS 1335148-56-5
3-(2-([1,1':4',1''-Terphenyl]-4-yl)vinyl)-9-phenyl-9H-carbazole
| CAS 号 | 1335148-56-5 |
| 分子式 | C38H27N |
| 分子量 | 497.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(2-([1,1':4',1''-Terphenyl]-4-yl)vinyl)-9-phenyl-9H-carbazole，CAS 1335148-56-5）属于药物标准品。分子式 C38H27N，分子量 497.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(2-(1,1':4',1''-Terphenyl-4-yl)vinyl)-9-phenyl-9H-carbazole），CAS注册编号 1335148-56-5，化学分子式为 C38H27N，分子量 497.63 g/mol。 （分子式 C38H27N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控
应用场景：（3-(2-( 1,1':4',1''-Terphenyl -4-yl)vinyl)-9-phenyl-9H-carbazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C38H27N |
| 分子量 | 497.63 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 26.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3234539 A1, 2015-10-12.
- 发明人陈志强，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(2-([1,1':4',1''-Terphenyl]-4-yl)vinyl)-9-phenyl-9H-carbazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115480724 B, 授权公告日 2022-06-05.
- 发明人杨光，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-([1,1':4',1''-Terphenyl]-4-yl)vinyl)-9-phenyl-9H-carbazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114189910 B, 授权公告日 2020-06-17.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2404, (2), 5598-5621.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1390, (10), 5277-5299.
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