CAS 1352490-93-7

tert-Butyl 2-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352490-93-7
分子式C15H22N2O3
分子量278.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1352490-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352490-93-7。分子式 C15H22N2O3，分子量 278.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （tert-Butyl 2-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1352490-93-7，化学分子式为 C15H22N2O3，分子量 278.35 g/mol。 （分子式 C15H22N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（tert-Butyl 2-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1352490-93-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O3
分子量278.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113850284 A, 授权公告日 2023-05-15.
  2. 发明人黄志刚，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111154091 B, 授权公告日 2019-11-24.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108868914 B, 授权公告日 2024-09-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 409, 7656-7662.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2091, (9), 9562-9569.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1266, 2894-2913.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 269, (7), 7607-7625.

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