CAS 898778-10-4

(5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)(2-iodophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898778-10-4
分子式C14H11IO3S
分子量386.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)(2-iodophenyl)methanone CAS 898778-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)(2-iodophenyl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898778-10-4。分子式 C14H11IO3S，分子量 386.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C14H11IO3S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 898778-10-4 对应的化合物（英文标识 (5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)(2-iodophenyl)methanone），化学式 C14H11IO3S，相对分子质量 386.20。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（(5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)(2-iodophenyl)methanone，CAS 898778-10-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11IO3S
分子量386.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量I取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115740608 B, 授权公告日 2021-11-08.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of (5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)(2-iodophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116033769 A, 授权公告日 2018-05-10.
  3. Fischer A B, Lee S K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)(2-iodophenyl)methanone" [P]. US Patent, US 11818100 B2, 2015-09-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2119, 2181-2210.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 2126, (6), 6140-6161.

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