CAS 898778-11-5

Ethyl 5-(2,5-dichlorophenyl)-5-oxovalerate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898778-11-5
分子式C13H14Cl2O3
分子量289.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(2,5-dichlorophenyl)-5-oxovalerate CAS 898778-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-(2,5-dichlorophenyl)-5-oxovalerate，CAS 号 898778-11-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14Cl2O3，分子量 289.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H14Cl2O3 的（Ethyl 5-(2,5-dichlorophenyl)-5-oxovalerate），其CAS登记号是 898778-11-5，分子量为 289.15 g/mol。 依据分子式为 C13H14Cl2O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-(2,5-dichlorophenyl)-5-oxovalerate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14Cl2O3
分子量289.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Hughes D C, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10996627 B2, 2021-01-12.
  2. Hughes D C, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(2,5-dichlorophenyl)-5-oxovalerate" [P]. US Patent, US 10474631 B2, 2020-01-17.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(2,5-dichlorophenyl)-5-oxovalerate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112810521 A, 授权公告日 2022-02-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 613, (2), 8718-8721.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2027, 9770-9773.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(2,5-dichlorophenyl)-5-oxovalerate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1058, (1), 2353-2378.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 368, 480-500.

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