CAS 1352501-80-4

tert-Butyl 2-(6-hydroxy-2-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352501-80-4
分子式C15H22N2O3
分子量278.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(6-hydroxy-2-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1352501-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(6-hydroxy-2-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352501-80-4。分子式 C15H22N2O3，分子量 278.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为278.35 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1352501-80-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(6-hydroxy-2-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C15H22N2O3，相对分子质量 278.35。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-(6-hydroxy-2-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O3
分子量278.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110131505 A, 授权公告日 2022-07-28.
  2. 发明人沈红梅，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(6-hydroxy-2-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108838508 B, 授权公告日 2023-08-23.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(6-hydroxy-2-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3651997 A1, 2017-07-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 707, 4715-4721.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 111, 1379-1391.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(6-hydroxy-2-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 2421, 1624-1637.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1908, (5), 9311-9321.

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