CAS 1352501-74-6

tert-Butyl (5-(1-acetylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)(cyclohexyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352501-74-6
分子式C22H33N3O3
分子量387.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (5-(1-acetylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)(cyclohexyl)carbamate CAS 1352501-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (5-(1-acetylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)(cyclohexyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1352501-74-6，分子式 C22H33N3O3，分子量 387.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H33N3O3 的（tert-Butyl (5-(1-acetylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)(cyclohexyl)carbamate），其CAS登记号是 1352501-74-6，分子量为 387.52 g/mol。 依据分子式为 C22H33N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 387.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（tert-Butyl (5-(1-acetylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)(cyclohexyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H33N3O3
分子量387.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109244198 A, 授权公告日 2022-07-17.
  2. 发明人刘建华，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (5-(1-acetylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)(cyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109083038 B, 授权公告日 2017-12-26.
  3. Nielsen H, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (5-(1-acetylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)(cyclohexyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3958349 A1, 2023-08-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 2372, (11), 2219-2231.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1197, (6), 7922-7942.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (5-(1-acetylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)(cyclohexyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 1547, (11), 7771-7790.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1965, 5211-5230.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...