CAS 1335213-32-5

2-(2-(4-Chlorophenyl)-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-3-yl)-2-cyclohexylethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1335213-32-5
分子式C20H25ClN2O
分子量344.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(4-Chlorophenyl)-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-3-yl)-2-cyclohexylethan-1-ol CAS 1335213-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-(4-Chlorophenyl)-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-3-yl)-2-cyclohexylethan-1-ol，CAS 1335213-32-5），分子式 C20H25ClN2O，分子量 344.88。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为344.88 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2-(4-Chlorophenyl)-2,4,5,6-tetrahydrocyclopentacpyrazol-3-yl)-2-cyclohexylethan-1-ol），CAS注册编号 1335213-32-5，化学分子式为 C20H25ClN2O，分子量 344.88 g/mol。 （C20H25ClN2O）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-(4-Chlorophenyl)-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta c pyrazol-3-yl)-2-cyclohexylethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25ClN2O
分子量344.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Hughes D C, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9601923 B2, 2024-06-16.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-(2-(4-Chlorophenyl)-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-3-yl)-2-cyclohexylethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3525165 A1, 2025-07-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1002, (4), 1843-1852.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2259, (7), 4657-4668.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(4-Chlorophenyl)-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-3-yl)-2-cyclohexylethan-1-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 1773, 9537-9566.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 1980, 3238-3262.

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