CAS 1335494-90-0

(R)-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1335494-90-0
分子式C10H14FNO2
分子量199.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol CAS 1335494-90-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1335494-90-0。分子式 C10H14FNO2，分子量 199.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为199.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1335494-90-0 对应的化合物（英文标识 (R)-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol），化学式 C10H14FNO2，相对分子质量 199.22。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括199.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14FNO2
分子量199.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3208835 A1, 2018-09-27.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of (R)-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114123904 B, 授权公告日 2023-05-11.
  3. Rossi M, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3921402 A1, 2025-05-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1893, 5627-5633.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 999, 449-479.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 952, 1683-1700.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 2080, (3), 8630-8660.

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