CAS 1335580-15-8

(R)-2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1335580-15-8
分子式C10H14ClNO2
分子量215.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol CAS 1335580-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1335580-15-8。分子式 C10H14ClNO2，分子量 215.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1335580-15-8 对应的化合物（英文标识 (R)-2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol），化学式 C10H14ClNO2，相对分子质量 215.68。 依据分子式为 C10H14ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1335580-15-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClNO2
分子量215.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110709189 B, 授权公告日 2025-08-24.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of (R)-2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110000919 A, 授权公告日 2018-06-06.
  3. 发明人周伟，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112435867 A, 授权公告日 2017-09-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1529, 9273-9296.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 2403, (2), 952-973.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1892, (7), 376-393.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 787, 6238-6246.

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