CAS 1335672-63-3

(R)-2-(methylamino)-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1335672-63-3
分子式C10H12F3NO
分子量219.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(methylamino)-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol CAS 1335672-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(methylamino)-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1335672-63-3。分子式 C10H12F3NO，分子量 219.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C10H12F3NO 的（(R)-2-(methylamino)-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1335672-63-3，分子量为 219.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括219.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（(R)-2-(methylamino)-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol，CAS 1335672-63-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12F3NO
分子量219.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114164252 B, 授权公告日 2017-05-18.
  2. 发明人孙丽萍，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of (R)-2-(methylamino)-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114937843 A, 授权公告日 2017-08-13.
  3. Lee S K, Schröder R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(methylamino)-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 9938503 B2, 2017-12-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 665, 4497-4508.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 2407, (12), 3660-3668.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(methylamino)-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 173, (12), 5382-5391.

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