CAS 1335673-23-8

(R)-2-(2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1335673-23-8
分子式C10H11ClF3NO
分子量253.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol CAS 1335673-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1335673-23-8 对应的（(R)-2-(2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11ClF3NO，分子量 253.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H11ClF3NO 的（(R)-2-(2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1335673-23-8，分子量为 253.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为253.65 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（(R)-2-(2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol，CAS 1335673-23-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClF3NO
分子量253.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115426480 B, 授权公告日 2021-10-14.
  2. 发明人杨光，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of (R)-2-(2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110957473 B, 授权公告日 2025-05-03.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112410800 B, 授权公告日 2018-08-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2027, 5619-5631.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2029, (3), 5784-5801.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 125, (1), 3891-3895.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 1736, (4), 4826-4848.

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