CAS 1270127-76-8

(R)-1-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270127-76-8
分子式C10H11ClF3NO
分子量253.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine CAS 1270127-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine，CAS 号 1270127-76-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11ClF3NO，分子量 253.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-1-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine），CAS注册编号 1270127-76-8，化学分子式为 C10H11ClF3NO，分子量 253.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括253.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1270127-76-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClF3NO
分子量253.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114957884 B, 授权公告日 2020-05-20.
  2. 发明人郭海燕，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109224495 A, 授权公告日 2021-09-21.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3059018 A1, 2021-01-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 878, 3640-3662.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1101, (9), 8470-8479.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 2070, (11), 7294-7320.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 1654, 4746-4756.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...