CAS 1213678-10-4

(S)-2-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213678-10-4
分子式C10H11ClF3NO
分子量253.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol CAS 1213678-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1213678-10-4，分子式 C10H11ClF3NO，分子量 253.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1213678-10-4 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol），化学式 C10H11ClF3NO，相对分子质量 253.65。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为253.65 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(S)-2-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClF3NO
分子量253.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109845601 B, 授权公告日 2024-03-20.
  2. Johansson L, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3974952 A1, 2015-03-02.
  3. Anderson J P, Klinger H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10527336 B2, 2021-09-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1003, (12), 6810-6835.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1249, (3), 3682-3699.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 488, 2601-2624.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 193, 1663-1671.

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