CAS 1213577-87-7

(R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213577-87-7
分子式C10H11ClF3NO
分子量253.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine CAS 1213577-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine，CAS 1213577-87-7）属于药物标准品。分子式 C10H11ClF3NO，分子量 253.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H11ClF3NO 的（(R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine），其CAS登记号是 1213577-87-7，分子量为 253.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为253.65 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClF3NO
分子量253.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3814559 A1, 2020-06-21.
  2. 发明人胡光，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112541503 A, 授权公告日 2019-11-24.
  3. Patel M V, Davis P L, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 9132846 B2, 2020-10-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 548, (12), 4810-4814.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 705, 4953-4956.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 2107, 8027-8030.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1065, (12), 8491-8494.

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