CAS 133604-75-8

3,5-Dimethyl-d6-phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133604-75-8
分子式C8H4D6O
分子量128.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dimethyl-d6-phenol CAS 133604-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,5-Dimethyl-d6-phenol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 133604-75-8。分子式 C8H4D6O，分子量 128.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3,5-Dimethyl-d6-phenol），CAS注册编号 133604-75-8，化学分子式为 C8H4D6O，分子量 128.20 g/mol。 依据分子式为 C8H4D6O 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 128.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（3,5-Dimethyl-d6-phenol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4D6O
分子量128.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114961754 B, 授权公告日 2019-08-27.
  2. 发明人周伟，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3,5-Dimethyl-d6-phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114642472 A, 授权公告日 2023-05-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1705, (4), 1004-1028.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 2248, (12), 1512-1540.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dimethyl-d6-phenol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1182, 6392-6409.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1600, (10), 7913-7917.

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