CAS 133611-44-6

1-(1-Isobutyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133611-44-6
分子式C10H15NO
分子量165.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Isobutyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone CAS 133611-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-Isobutyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone，CAS 号 133611-44-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15NO，分子量 165.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 133611-44-6 对应的化合物（英文标识 1-(1-Isobutyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone），化学式 C10H15NO，相对分子质量 165.23。 （分子式 C10H15NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(1-Isobutyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone，CAS 133611-44-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO
分子量165.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115219454 A, 授权公告日 2023-04-10.
  2. 发明人黄志刚，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(1-Isobutyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108473995 B, 授权公告日 2019-04-20.
  3. Anderson J P, Brown S R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Isobutyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 11764497 B2, 2022-06-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1115, (5), 9549-9566.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 767, 7168-7187.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Isobutyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 2438, (5), 3713-3718.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1772, (8), 7388-7418.

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