CAS 1336222-56-0

(R)-2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1336222-56-0
分子式C8H9ClN2
分子量168.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-amine CAS 1336222-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1336222-56-0 对应的（(R)-2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9ClN2，分子量 168.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H9ClN2 的（(R)-2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopentabpyridin-7-amine），其CAS登记号是 1336222-56-0，分子量为 168.62 g/mol。 （分子式 C8H9ClN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta b pyridin-7-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClN2
分子量168.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112187835 A, 授权公告日 2019-05-03.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of (R)-2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109726559 A, 授权公告日 2016-04-27.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-amine" [P]. European Patent, EP 3817209 A1, 2022-04-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 2274, 4012-4029.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 604, 909-926.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1491, (8), 3405-3424.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1265, (7), 6258-6272.

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