CAS 1336255-95-8

(R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1336255-95-8
分子式C11H11F6NO
分子量287.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol CAS 1336255-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1336255-95-8，分子式 C11H11F6NO，分子量 287.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C11H11F6NO 的（(R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1336255-95-8，分子量为 287.20 g/mol。 （分子式 C11H11F6NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1336255-95-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F6NO
分子量287.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110154529 B, 授权公告日 2022-06-03.
  2. Klinger H, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10457348 B2, 2018-03-24.
  3. 发明人韩伟，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113532688 A, 授权公告日 2018-08-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 595, (7), 7458-7479.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 199, (5), 5217-5225.

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